El laboratorio español Bioarray impulsa la oncología personalizada en un contexto en el que la OMS prevé más de 35 millones de casos y 18,5 millones de muertes por Cáncer en 2050.
El cáncer continúa siendo uno de los mayores retos de Salud pública mundial. De cara a 2050, las proyecciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) estiman un incremento del 77 % en los diagnósticos de cáncer, superando los 35 millones de nuevos casos anuales, y un aumento de cerca del 85 % en las muertes, con más de 18,5 millones de fallecimientos al año.
En este contexto, la oncología de precisión, impulsada por los avances en genética, se ha consolidado como la estrategia más eficaz para cambiar el rumbo de la enfermedad.
El salto a la oncología de precisión
Hasta hace poco, los tumores se clasificaban principalmente por su localización (pulmón, mama, colon…). Hoy, el paradigma ha cambiado por completo gracias a tecnologías como la secuenciación masiva de última generación (NGS). Esta técnica permite analizar, en un único estudio, el perfil genómico completo de un tumor, identificando las alteraciones moleculares concretas que lo hacen crecer.
Los especialistas de Bioarray ya analizan paneles de más de 500 genes para identificar no solo mutaciones conocidas, sino también biomarcadores complejos como la carga mutacional del tumor (TMB) o la inestabilidad de microsatélites (MSI), datos cruciales para decidir si un paciente puede beneficiarse de tratamientos innovadores como la inmunoterapia.
“Antes, tratábamos el ‘cáncer de pulmón’. Hoy, gracias a la NGS, tratamos un tumor con una mutación específica en el gen EGFR, por ejemplo. Esto cambia por completo las reglas del juego: pasamos de la quimioterapia generalista a terapias dirigidas mucho más eficaces y con menos efectos secundarios para el paciente adecuado. Además, la información que aportamos al personal clínico y a los pacientes impacta positivamente en el tratamiento porque reduce el tiempo de espera y, en muchas ocasiones, el coste económico y emocional del tratamiento”, explica el doctor Luis A. Alcaraz, Director Científico del laboratorio Bioarray.
Medicina personalizada en función de cada perfil genético
Los avances genéticos no solo sirven para orientar la primera línea de tratamiento, sino también para monitorizar la enfermedad de forma mucho menos invasiva y para personalizar el tratamiento en función del perfil genético de cada persona.
A través de un simple análisis de sangre, es posible detectar ADN tumoral circulante, permitiendo a los oncólogos:
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Monitorizar la respuesta al tratamiento sin necesidad de biopsias de tejido repetidas.
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Detectar a tiempo la aparición de resistencias, identificando nuevas mutaciones que el tumor desarrolla para evadir la terapia.
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Analizar la enfermedad mínima residual (EMR), que consiste en detectar cantidades muy pequeñas de células tumorales tras un tratamiento para predecir posibles recaídas y ajustar la terapia de forma proactiva.
Por otro lado, estos perfiles genéticos permiten personalizar la selección de fármacos y estrategias terapéuticas. Esto no sólo maximiza la eficacia del tratamiento, sino que también minimiza efectos secundarios y mejora la calidad de vida de las personas. “Cada paciente es único, y nuestras herramientas permiten a los médicos ajustar el tratamiento a cada perfil genético, aumentando las probabilidades de éxito y reduciendo riesgos y sufrimiento innecesarios”, explica el doctor Alcaraz.
Un futuro esperanzador
Pese al desafío que supone el aumento de casos, la investigación genética, en constante evolución, abre un horizonte esperanzador. La capacidad de entender cada tumor a nivel molecular y de monitorizar su evolución con precisión está mejorando la supervivencia y la calidad de vida de millones de pacientes. La ciencia española, en este campo, demuestra estar a la vanguardia, aportando conocimiento y herramientas esenciales en la lucha global contra el cáncer.
Sobre Bioarray
Bioarray es un laboratorio español de diagnóstico genético, especializado en oncología de precisión y en el estudio de síndromes de cáncer hereditario. Con sede central en el Parque Científico y Empresarial de la UMH en Elche (Alicante) y delegaciones en Colombia y Perú, el laboratorio ofrece servicios de secuenciación masiva (NGS) de última generación a hospitales, grupos de investigación y pacientes en más de 50 países. Su misión es poner la Tecnología genética más avanzada al servicio de la medicina personalizada para mejorar la vida de los pacientes.
Próximos congresos en España en los que estará presente con distintos trabajos de investigación:
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II Congreso Iberoamericano de Genética Médica y Medicina Genómica (Murcia 7-10 octubre 2025)
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XIII Congreso ASEBIR. Biología de la Reproducción (BCN 12-14 noviembre 2025)
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